子痫前期是妊娠期特发性疾病，是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一，严重威胁母婴健康。因此，及时发现子痫前期潜在风险才能大程度的降低母婴的患病率和死亡率。对于具有子痫前期高危因素的孕妇，特别是孕期高血压的孕妇来说，密切关注孕期血压和肾功能的变化情况极其重要。血压的检测较为容易，但是对于肾功能的检测目前需要进行尿常规检测和24小时尿蛋白定量检测，这两种尿蛋白检测方法孕妇均无法在家自我完成，因此不利于在非产检时段及时发现及监测病情发生发展。
子痫前期预测迄今为止，妊娠早中期尚缺乏能够可靠预测全部子痫前期的方法。母体危险因素、血压、补体因子D、PIGF和子宫动脉多普勒组合可能预测早产型子痫前期（＜37周）。ISSHP(国际妊娠期高血压研究学会)支持将子痫前期早期风险筛查纳入当地孕产期保健系统，但其有效性尚待确定。
子痫前期的检测，通常针对在妊娠20周以后合并有血压升高的妊娠妇女，合并有孕妇靶器官损害或者胎儿发育受限的临床指征。但除此之外，临床上还有某些非典型的子痫前期患者（表现为血压不升高但有蛋白尿、发生于妊娠20周以前等）存在。临床通常采用血压升高结合24小时尿蛋白或者随机尿蛋白/肌酐的方法进行检测。
灵敏度95.1%，特异度97.6%，准确度96.5%，检测结果与24小时尿蛋白定量结果具有较高的一致性，可用于子痫前期尿蛋白的筛查和诊断。
10分钟即可判读结果。
取尿液样本，稀释，滴加，观察结果即可，操作人员不需要进行专业的培训，特别适合于子痫前期高危孕妇在非产检时段在家中进行自我检测，动态监测病情的发生发展。
尿液检测，减轻病人痛苦，以及因创伤性给病人带来的一系列感染或其他并发症的风险；产品采用卡壳式设计，避免了医生、孕妇与检测试剂的直接接触，对医生、孕妇和环境都不会产生影响。
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成都*****科技有限公司（Origissay DiagnosticsLtd）创立于 2010 年初春，是一家具有自主知识产权和掌握核心技术的集临床诊断试剂的研发、生产和推广为一体的高科技生物技术公司。 ***在创立之初，即显示了强劲的发展势头。拥有胎膜早破快速诊断检测标记物的多项原创专利，可广泛应用于临床检测的胎膜早破快速检测试剂盒及妊高症（重度子痫前期）快速检测试剂盒均已上市；早产发生的快速检测工具、遗传病产前羊水筛查、血清学筛查的快速产前诊断技术、肾移植后急性排异反应诊断试剂盒、肾炎、肾病综合征等肾脏炎性病变的鉴别诊断试剂盒均已研发完成；肺癌早期筛查试剂盒正在积极的研发中并有很好的预期。公司主要产品：子痫前期检测试剂盒，尿蛋白检测试剂盒，补体因子D检测试剂盒。***将坚持以人类的健康为己任，追求上乘的品质和崇高的信誉。
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