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柯惠手术缝合线

指的是在手术缝合当中,为免除拆线痛苦的一类新型缝合材料,当植入人体组织后,不用拆线,能被人体降解吸收。可吸收柯惠缝合线由具有单向倒钩的可吸收缝合线线体上的倒钩与焊接的线圈设计允许整个装置在不需要打结的情况下完成伤口的组织对合处理。一端焊接的线圈,一端的外科手术缝合针组成。可吸收柯惠缝合线,有无色与绿色两种类型,由单向倒钩可吸收缝合线和线圈均由乙二醇酸与亚丙基碳酸酯共聚而成。多股手术缝合线都是经过编织的,细菌深藏于编织线内部能够逃避宿巨噬细胞吞噬。容易引起感染是由于其具有虹吸作用使细菌和异物渗进,这种缝线易于操作但是会增加感染和组织反应几率。因此,单丝线(尼龙或聚丙烯)更适用于缝合污染的伤口。但是,单丝线不易操作。

适应症:POLYSORBTM柯惠医用缝合线适用于一般 软组织的缝合与结扎,并可用于眼科手术。但不可用于心血管组织和神经组织。V-LOCTM180可吸收缝合线适用于软组织缝合,V-LOCTM90可吸收伤口缝合线,适用于软组织缝合,SURGIPROTM2 聚丙烯缝线适用于一般软组成的缝合与结扎,包括用于心血管手术,眼科手术和神经手术。

POLYSORBTM柯惠缝合线成分为L ACTOMERTM,乙交酯/丙交酯的共聚物。这是一种由乙交酯/丙交酯(来源于羟基Z酸和乳酸)制成的台成聚脂。POLYSORBTM的涂层为乙交酯/己内酯共聚物和乳酸硬脂酸钙的混合物。我们提供染成紫色的POLYSORBTM缝合线,以提高可见度,同时也提供未经染色的产品。除缝合线直径略有变动外, POLYSORBTM缝线符合美国药典及欧洲药典的所有要求。

产品特点

产品功能



可吸收缝合线 V-LOC™180

V-Loc™180可吸收缝合线适用于软组织缝合

V-LocTM180可吸收缝合线,由一条具有单向倒钩的可吸收缝合线、一端的外科手术缝合线以及另一端焊接的线圈组成。线体上的倒钩与焊接的线圈设计允许整个装置在不需打结的情况下完成伤口的组织对合处理。V-LocTM180可吸收缝合线,由乙二醇酸与亚丙基碳酸脂的共聚而成,有无色与绿色两种类形。该产品是灭菌的、情性的、无胶原化的、无抗原性。

V-Loc ™180可吸收缝合线在制作倒钩前符合美国药典标准(USP)对线径的标准。在制作倒钩后,V-LocTM180可吸收缝合线的线径被定义为相对无倒钩缝线小一号。这种修改(制作倒钩)导致缝合线的抗张力强度降低与无倒钩缝合线进行结节后效果类似。因此,V-Loc TM180可吸收缝合线的直线抗张力强度与美国药典标准(USP)中相同线径的无倒钩缝合线的结节抗张力强度相同。

V-LoCTM180可吸收缝合线符合美国药典标准(USP)与欧州药典标准(EP)中规定的有关人工合成可吸收性缝合线缝针附加的相关要求,直径(见下表)与抗张力强度方面的要求例外。


V-Loc™90可吸收伤口缝合线

本器械是为患者一次性使用而设计的。重复使用或者回收利用本器械可能引起医疗事故,给患者造成伤害。回收利用和/或者灭菌后再使用本器械还存在污染环境和患者被感染的风险。切勿重复使用、回收利用或者灭菌后再使用本器械。

V-Loc™90可吸收伤口缝合线,由一条具有单向倒钩的可吸收缝合线、一端的外科手术缝合针以及另一端的环形线圈组成,线体上的倒钩与环形线圈设计允许整个装置在不需要打结的情况下完成伤口的组织对合处理。V-LocT™90可吸收伤口缝合线,由合成聚酯制造而成,主要成分为乙交酯,对二氧环乙酮和三亚甲基碳酸酯。该产品是经过灭菌的、惰性的、无胶原化的、无抗原性。

V-Loc ™90可吸收伤口缝合线在制作倒钩前符合美国药典标准(USP)对线径的标准。在制作倒钩后,V-LocT™90可吸收伤口缝合线的线径别定义为相对无倒钩缝线小一号。这种修改(制作倒钩)导致缝合线的抗张力强度降低程度与无倒钩缝线进行结节后的效果类似。因此,V-Loc™90可吸收伤口缝合线直线抗张强度与美国药典标准(USP)中相同线径的无倒钩缝合线的结节抗张强度相同。V-Loc™90可吸收伤口缝合线符合美国药典标准(USP)与欧洲药典标准(EP)中规定的有关人工合成可吸收缝合线针附加的相关要求,直径与抗张强度方面的要求例外。

产品作用

V-Loc™90可吸收伤口缝合线,适用于软组织缝合。V-Loc™90可吸收伤口缝合线使用过程中起始端和末端不能够打固定结。

V-Loc™90可吸收伤口缝合线能够在组织中引起轻微的急性炎症反应,随后,设备将被纤维结缔组织逐渐包裹。通过水解方式,V-Loc™90可吸收伤口缝合线的抗张强度逐步减小被吸收。在水解过程中,设备被分解为羟基乙酸、二氧丙烷酸、丙二醇和二氧化碳,随后被人体吸收并参与新陈代谢。

动物实验数据表明,吸收过程可在90-110天内基本完成。当被植入动物组织后V-Loc™90可吸收伤口缝合线回引发轻微的组织反应,表现为身体的排异反应特征。组织反应会随着设备被身体吸收而消失。对本可吸收材料的动物研究实验未表现出任何抗原性、全身毒性、致癌性、诱变性、致畸性影响或副作用。


  • 使用说明

    1.在进行连续缝合前,按照标注模式在伤口两侧定位。

    2.V-Loc™90可吸收伤口缝合线从缝合针端穿过到预先成形的线圈来固定。

    3.轻柔的牵引可对缝线进行定位和固定伤口两侧。

    4.使用连续缝合进行组织对合,在缝合过程中勿过度牵引缝线。

    5.在缝合末端较深的部位多缝2次以固定。在缝线末端进行轻柔的牵引,在组织表面切断缝线。

    6.皮内缝合末端,将V-Loc*90可吸收伤口缝合线垂直穿过伤口皮肤。在皮肤表面切断缝线。

  • 禁忌类

    1、对V-Loc™90可吸收伤口缝合线成分敏感或过敏的患者,不应使用本产品。

    2、在需要长时间保持张力的组织(超过2周),不应使用V-Loc™90可吸收伤口缝合线,另外V-Loc™90也不可应用该装置固定心血管补片或人工合成的移植物。

    3、V-Loc™90可吸收伤口缝合线不应用于间断缝合。

    4、V-Loc™90可吸收伤口缝合线预期用途不包括打结。

    5、V-Loc™90可吸收伤口缝合线不应用于血管或管腔的结扎。

SURGIPRO™II聚丙稀缝线

非吸收性单股聚丙梯缝线材质为聚丙稀、聚乙梯和0.75%聚乙二醇二硬脂酸盐(PEG Distearate)。缝合针材质为455号不锈钢。非吸收性单股聚丙烯縫线为I类非吸收性缝线,单股、无涂层、规格从3-0到8-0。经钢酞满蓝(Copper Phthalocyanine Blue)染为蓝色,分为带针和不带针两种。

SURGIPRO™II聚丙稀缝线符合《美国药典》(USP)、《欧洲药典》(BP)和中国行业标准中对非吸收性外科缝线的所有要求(除7-0和8-0号产品超过USP、EP和中国行业标准直径要求0.007mm以外)。

SURGIPRO™II聚丙烯缝线适用于一般软组织的缝合与结扎,包括用于心血管手术、眼科手术和神经手术,作用过程SURGIPRO™I聚丙烯缝线会引发组织轻微的急性炎症反应,随后纤维结缔组织将逐步包裹住缝线。在活体内SURGIPROII聚丙烯缝线不会被吸收,其强度随着时间的推移也不会有v的变化

  • 注意事项

    1、与任何异物一样,缝线产品与盐溶液的长时间接触可能会导致形成结石。

    2、请勿反复消毒使用。包装未打开或毁坏以前是已灭菌的产品。不要使用已经打开但未使用过的缝线。请在室温下保存,避免长时间暴露在高温环境中。

    3、因为缝线使用部位及其材料的不同可能导致不同程度的伤口开裂,所以将SURGIPRO™II聚丙烯缝线用于伤口缝合之前,使用者应熟悉涉及到不可吸收缝线的手术步骤和技术。受到感染或感染的伤口的引流和闭合处理必须遵守可接受的外科惯例。

  • 提醒事项

    1、操作本产品或任何其他缝线材料要谨慎,避免操作不当造成的损坏。使用手术器械(如镊子或持针器)进行操作时,避免弄皱或出现卷曲。

    2、手术细节要求和外科医生的经验表明,要保证打的结足够安全,需要用合格的手术技术打出扁平、方正的结,并留出一定的线头。单股缝线打结时,尤其需要流出一定的线头。


山东浚星亚辰医疗科技有限公司

我司主要销售品牌的医疗器械、配件、耗材等产品。合作品牌有爱惜康,柯惠,巴德,威克,狼牌,卡尔史托斯,泰利福等。主营产品有德国史托斯(STORZ)内窥镜主机及配件,美国强生(Johnson & Johnson)超声刀,美国泰利福公司(hem-o-lok)威克(WECK)聚合物塑料结扎钉、hem-o-lok结扎锁、hem-o-lok结扎夹,美国柯惠(Covidien)腹腔镜手术用可吸收生物结扎夹,美国泰科(Tyco)腹腔镜手术用可吸收生物结扎夹,美国强生(Johnson & Johnson)钛夹,美国巴德(Bard)疝修补片/疝修补网塞、美国柯惠(Covidien疝修补片/疝修补网塞,英国佳乐(Gyrus)等离子刀配件。我们所销售的所有产品均是医疗市场高质量与值得信赖的产品,我们集中关注于外科手术的呼吸与内腔镜的耗材和器械,这些是我们主要的产品系列。所有产品均采购于美国,墨西哥,德国和欧洲其他国家。我们致力于为客户提供具市场竞争力的价格,尽可能满足客户需求,提供优质销售服务。我们的使命是带给客户高质量的产品以及专业的售后服务。